那些发生在我身上关于养水穿刺的事

admin 3年前 (2022-01-28) caiji 302 0

无纺布厂家15838056980唐筛高风险怀孕18周的时候,按产检安排去市妇幼保健医晥做了唐筛。先是预约挂了号,到了医生诊室医生详细给说一下什么叫唐氏ル,什么叫唐氏综合征,并问我要不要做无创,心想我那么年轻(27岁)应该不会高风险吧,就直接做了唐筛。唐筛结果要一个星期之后オ能拿到,我挑了周四下午的时候去取,出门的时候还差点摔倒,我想估计是老天爷都知道我今天不会太顺利。去到医院拿来结果,报告单上有个红色的印章“建议遗传咨询”护土说你去挂个贵传学的号,找医生着一下,当时估计自己也是惜的没反应过来,所以没觉得害怕。结果是在二楼拿的,我拿了结果走到了一楼,找了个凳子,拿出手机开始查,这时候才发现问题的严重性。21号染色体1:206(高风险),发小在儿童医院,一般有什么问题我都会先问她,给她打了个电话,她叫我先不要担心,看着无纺布厂家15838056980医生怎么说,她有个朋友1:76,直接去省医院做的羊水刺,最后还不是什么河题都没有。这是我第一次知道养水刺,接着我给我老公打了电话,他也是懵的状态,因为根本就不清楚是怎么一回事,自己当时太着急了,直接和他吵了一架,想想我老公也是可怜,完全就是我的出气筒。或许是吵了ー架之后清程了ー点,想起来要挂号找医生看一下,这オ去挂号,找医生看。毕竟怀这个宝宝,自己还是很轻松的,他(她)很乖,我既没孕吐,也没有任何不适,突然出这么一个事,内心还是接受不了,之前都觉得那些孕妇太矫情,孩子不健康不要不就行了么,干嘛还这么难受,真的发生在自己身上,オ发现这种決定真的太难了。整个人情绪太低落了,医生给我说这个问题的时候,都不太能记得说了啥,只记得给我预约5月5日的羊水穿刺。回到公司(当天是请假去的),去茶室待了ー会,无纺布厂家15838056980和同事还聊了点其他事,直到老大问今天的检查结果怎么样的时候整个人オ跳不住,周国的人都安我说大部分都这种情况,后来生的孩子不都还是好好的。整个事情到现在已经过去,オ发现很多问题只有靠自己走出来,别人说什么都帮不了你,静静的陪着比开导你说很多话更有效。出来茶室,我开始在网上查这到底是怎么一回事,什么是唐筛高风险,什么是唐氏儿,什么是无创,什么是羊水穿刺……羊水穿刺唐氏综合征唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。临床表现:1.患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,无纺布厂家15838056980头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹、草鞋足,拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。2.常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商25~50,动作发育和性发育都延迟。3.男性唐氏婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经,并且有可能生育。4.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率比一般增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。无创DNA产前检测技术无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无纺布厂家15838056980无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前DNA检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。羊水穿刺检查羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法,一般适合中期妊娠的产前诊断。何谓羊水穿刺—在超音波导引之下,将一根细长针穿过孕妇的肚皮,子宫壁,进入羊水腔,抽取一些羊水的过程叫作“羊水穿刺”。做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16~24周。因为这时胎儿小,羊水相对较多,胎儿漂在羊水中,周围有较宽的羊水带,用针穿刺抽取羊水时,不易刺伤胎儿,抽取20毫升羊水,无纺布厂家15838056980只占羊水总量的1/20~1/12,不会引起子宫腔骤然变小而流产,而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大,细胞培养成活率高,可供制片、染色,作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。也不知道当时怎么想的,觉得做了无创之后也是只能看到高低风险,万一无创是高风险,还是得做羊水穿刺,所以就直接做羊水穿刺。接着咨询了发小的朋友,她说她跑省医院跑了3个星期,才弄好,叫我不要担心,她当时是1:76,现在小孩生出来还不是什么事都没有,之所以有这么高的风险估计和孕周有关(她当时做的时候是用月经来推算宝宝孕周的,但实际上宝宝孕周要小很多)。唐筛是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒无纺布厂家15838056980毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数,当时就在想,我当天抽血之前喝了水,体重报成51kg(实际52kg)是不是也有影响,或许是给自己找心理安慰吧。决定周五上省医院预约做羊水穿刺,从知道结果到现在,整个人都是奔溃的状态,直到遇见这个事,才发现别人劝你根本听不进去,还是得靠你自己走出来。由于我老公工作脱不开身,给我妈打了电话叫她陪我去,本以为自己足够坚强的,结果一开口还是没忍住哭了出来,我妈说不会有事的,我这就赶来。估计我妈都被我吓到了,赶紧放下手中的活,赶了两个小时的车程来找我,那天下了很大的雨。那天是和妈妈一起睡的,结果一晚上没睡着,一直在想这个事,我们约了5:30的车往省里面赶,还好现在挂号什么的都是在手机上,无纺布厂家15838056980省了很多事,一切也还算顺利,医生开了很多抽血的单子,说是顺利的话周一拿到结果就可以预约做手术了。对了这里要说一下,老公还是得要去的,也有他要检查的项目,赶紧给老公打了电话叫他赶上来抽血。本来说带妈妈逛一下的,结果外面一直下雨,就这样在医院待到我老公到。虽然妈妈没怎么帮上忙,但一直陪着我就很安心。胎儿双侧脉络膜囊肿当天做了个系统B超检查,胎儿双侧脉络膜囊肿,胎儿脐带绕颈一圈。脉络丛囊肿是指怀孕14到24周经过妇科的彩超检查,发现侧脑室脉络丛有散在的一些囊肿。90%以上胎儿的脉络丛囊肿在怀孕26周以后是会消失的,仅仅有少部分会出现进行性的增大。当你检测出胎儿的双侧脉络丛有囊肿,我们需要结合其他一些情况,建议能够做羊水穿刺或者脐带血的取一点血液进行DNA的检测,以除外18三体、21无纺布厂家15838056980三体等染色体异常疾病。当然正常胎儿也是可能会出现脉络丛囊肿的,但是大部分都会在26周后消退。假如在26周以后还不消退,而且是双侧性的,在孩子出生以后,建议要做颅脑的磁共振检查以及染色体的检测,如果脉络丛囊肿能够消失是不会压迫到脑部,出生后的智力也不会受到脉络丛囊肿的影响。孕妇真的是玻璃心,之前做好的心理建设,被这个胎儿双侧脉络膜囊肿打破,心情低到了极点,我和老公做好了最坏的打算。周一我们拿了结果准备预约做手术,本来以为会很顺利的,结果有一项报告发现有炎症,做不了,叫去呼吸科看。遗传学的医生说,一般吃一个星期的消炎药就好了,也别太担心。具体我也不知道哪有问题,估计是但是因为怀孕,有点鼻炎吧。医生怕我们多跑,当时就给我开了抽血的单子,还把手术同意签掉,叫无纺布厂家15838056980我拿着先去手术室预约手术,等到吃完一周消炎药,直接拿着抽血的单子安排手术,超级感谢这位医生,给了我很多暖意。我老公当时拿着手术同意书去手术室预约手术,护士整理了之后,给了一张单子叫去窗口把钱交掉(抽羊水要的手术工具,会直接送到手术室,还有保胎药,叫手术前一天吃,手术后接着吃完)接着去到呼吸科,是一个很和蔼的老医生,给他说了情况之后,给我开了消炎药。我强调要孕妇能吃的,医生还给我解释了,所谓孕妇慎用,就是孕妇在有病的时候可以酌情使用,哈哈感觉还是蛮有意思的。拿完药我们就回家了,那段时间刚好遇上5.1,我都不太出门,就怕之后小孩没保住影响不太好,整天宅在家里。吃完一周的消炎药,我和我老公又去了一趟省医院,之前就开好抽血的单子,一早上去就抽了血,1小时之后拿了结果,我们无纺布厂家15838056980直接奔手术室。当时快到中午休息时间,人也少,把结果给窗口就排了号在手术室门口等,也很快就10多分钟,就听到叫我名字,然后就进手术室,手术床上还有个人在做,医生叫坐在手术室角落的凳子上等,整个人都是懵的状态。也是很快一个人就10多分钟就结束了,到我的时候,躺在手术床上医生问“为什么做羊水穿刺?”我一时间忘记了是因为唐筛高风险,都不知道怎么答,估计是有点小紧张。手术也很快有三个医生在场,一个消毒,一个做B超看胎儿位置,一个抽羊水,只见一根很长的针插在肚子上(不疼的,宝妈们不用担心),当时有点害怕就闭着眼,直到医生叫我睁开眼确认名字,看了羊水上的名字(一共3管羊水,淡黄色的),下了手术台,医生叫在手术室外面静坐一会再出去。和我一起的还有三个人,我们就聊了起来,有个姐姐说你还小呀怎么就做这个,无纺布厂家15838056980她说她们家老大就是唐氏儿,之前检查一切都顺利也没有高风险,结果生出来是唐氏儿(唐筛检查可筛检出60—70%的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。)叫我不要担心。在这里建议做这个手术的宝妈还是让老公开车载你去,避免不必要的奔波,这样恢复也快,做完我感觉整个肚子往下坠,睡了一晚才缓过来。对了在这里提醒一下各位宝妈,在做手术之前一周,和做手术后15天都不能有性生活哟。结果很幸运接下来就是一个月漫长的等待,一开始还是熬人的,后来就忘记有这个事了,拿结果前一周做了4维,看到宝宝那么健康,坚信羊水穿刺应该没什么问题了,毕竟这一周都没接到医院电话。我是幸运的,结果没什么问题,啰啰嗦嗦说了那么,希望和我有一样情况的宝妈也能顺顺利利。

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